V Spojených arabských emirátoch vyvíjajú jednotlivé lieky

Vedci zo Spojených arabských emirátov pracujú na lieku budúcnosti a konajú individuálne pre každého pacienta a chorobu.

Dubai Health Authority vyvíja novú generáciu liekov, ktoré individuálne zohľadňujú genetické vlastnosti každého pacienta. Prvá etapa ambiciózneho genomického projektu sa začne v lete.

Všetci obyvatelia sa môžu dobrovoľne zaregistrovať a podieľať sa na inovatívnom projekte, ktorého cieľom je vývoj nových liekov, ktoré fungujú na individuálnej úrovni na princípe „jeden liek, jedna choroba, jedna osoba“.

„Cieľom tohto projektu je zmeniť logiku používania jedného lieku na liečenie mnohých chorôb,“ povedal Dr. Hemad Yasei, genetický špecialista v nemocnici Latif. „Všetci sme iní, takže potrebujeme personalizované lieky,“ dodal lekár.

Podľa pána Hemada sa napriek tomu, že v prvej fáze potrebuje projekt 1 000 občanov SAE, môže do projektu zaregistrovať každý. „Zozbierame dobrú databázu, počnúc občanmi Emirátov a prejdeme k predstaviteľom iných národností, ktorých je v Dubaji veľké množstvo ľudí,“ povedal lekár a pripomenul, že zber vzoriek sa začne v lete.

V Spojených arabských emirátoch je rozšírených 220 genetických chorôb. Medzi ďalšie choroby, v súvislosti s ktorými sa projekt realizuje, je možné vybrať rakovinu prsníka a prostaty, ktorá vedie v poradí rakovinových ochorení, chorôb vedúcich k mentálnej retardácii a slepote.

Všetci, ktorí sa zaregistrujú v programe, spočiatku zavolajú projektových špecialistov. Všetci zaregistrovaní dostanú správy s uvedením dátumu a miesta odberu krvi na analýzu. Niektorí účastníci sa tiež opýtajú na svoju rodinnú históriu, životný štýl, ktorý vedú, a niektoré ďalšie faktory. „Budeme zbierať vzorky pomocou technológie umelej inteligencie (AI) na identifikáciu algoritmov,“ zdieľal podrobnosti pán Hemad. Počas štúdie sa zachováva dôvernosť osobných údajov každého pacienta, na vedecké účely sa všetci účastníci rozdelia podľa štátnej príslušnosti.

V druhej fáze projektu sa zozbierané údaje analyzujú, aby sa určili spoločné vzorce - predpovedá sa vývoj choroby v ranom štádiu. „Ak zistíte chorobu v počiatočnom štádiu, je ľahšie s ňou bojovať v dlhodobom horizonte. Preto sa projektu môžu zúčastniť aj deti. Namiesto krvi detí budeme brať úrodu ústnej dutiny na analýzu,“ vysvetľujú vedci.